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Enrique necesita dinero para una cirugía de corazón abierto.
Foto: Rebeca Herrejón

Rebeca Herrejón/Mural

Una cirugía podría corregir la malformación del corazón de este bebé de 2 meses

El corazón de Enrique Daniel Fontanillo Bautista, de 2 meses de edad, no está a tono con el latido de otros bebés de su edad.

Nació con una malformación que, desde el día en que lo dieron de alta del Hospital Civil Juan I. Menchaca, puso en riesgo su vida, cuenta su mamá, Carla Licet Bautista Orozco, de 23 años.

“Cuando nació, el pediatra que me lo revisó antes de que me dieran de alta, me dijo que todo estaba bien”, cuenta.

“A eso de las 12 de la noche, el bebé se me empezó como a querer ahogar, como vomitando, y como que le faltaba aire, pero sí volvió”.

Amaneció llorando, cuenta, y devolvía la leche con la que lo amamantaba. Estaba mal y no sabían por qué. Carla y su esposo, Enrique, volvieron a buscar atención médica, esta vez al Antiguo Hospital Civil.

Allí, el pequeño estuvo entubado varios días, respiraba con dificultad, y ninguno de los estudios estaban cubiertos por el Seguro Popular.

Le realizaron un electrocardiograma con el que detectaron la malformación; esta puede corregirse con una cirugía, cuyo costo asciende a 18 mil 560 pesos.

Enrique papá es soldador, pero no tiene trabajo fijo. Su edad, 58 años, también impide que fácilmente obtenga un trabajo en el que le proporcionen seguridad social, como la inscripción en el IMSS, que podría cubrir la cirugía.

Los médicos aspiran a que la familia pueda conseguir el recurso antes del 30 de julio, cuando tienen programada su próxima cita.

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Pedro tiene microcefalia y un síndrome que aún no pueden diagnosticar los médicos. Urge dinero para estudios.
Foto: Rebeca Herrejón

Rebeca Herrejón/Mural

Desconocen padecimiento del pequeño de 3 Años y contagiosa sonrisa

Ha visto a tantos doctores a sus 3 años de edad, que Pedro Ulises Ureña Cajero está seguro solo de una cosa: quiere convertirse en uno de ellos cuando sea mayor de edad.

Desde que nació, en Zacoalco de Torres, Jalisco, ha visitado los consultorios de médicos locales y las salas de espera del Hospital Civil Fray Antonio Alcalde, debido a una microcefalia congénita, relata su mamá, Verónica Cajero.

Esta afección está caracterizada por una cabeza de tamaño menor a lo común para su edad y sexo, en relación a las tablas de referencia médicas, y puede ser provocada por alguna enfermedad genética.

En el caso de Pedro, aún no han podido detectarla, refiere Verónica; sólo saben que el chico tiene un retraso psicomotor, pues comenzó a caminar cuando tenía un año y seis meses, así como en el habla, sumado a una displasia de cadera y reflujo.

La semana pasada, en la última visita que realizaron a los médicos del nosocomio, los especialistas de Genética, pidieron a la familia realizarle un cariotipo, para determinar la causa de la microcefalia, así como de una serie de convulsiones que el chico ha tenido.

“Genética le manda a hacer unos estudios para ver qué tipo de síndrome es el que trae, porque le dan unas crisis como convulsiones, con agresividad”, menciona su mamá.

El estudio tiene un costo de tres mil pesos y se realiza en la Clínica Down de Occidente, describe Verónica. Por ahora, es imposible pagarlos.

El papá de Pedro, único sostén económico de la familia, trabajaba en el campo, pero hace tres meses sufrió un accidente automovilístico, en el que casi pierde una de sus piernas, por lo que ahora no puede trabajar.

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